临床荟萃 ›› 2012, Vol. 27 ›› Issue (3): 202-205209.
韦丽;刘春;陶林;张国锐
WEI Li;LIU Chun;TAO Lin;ZHANG Guo-rui
摘要: 目的 探讨来氟米特对链脲佐菌素( streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾组织单核趋化蛋白1(MCP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响,进一步探索来氟米特对糖尿病大鼠肾脏的保护作用.方法 健康雄性SD大鼠54只随机分为3组:正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、来氟米特干预组(DM+ LEF组),每组18只.应用STZ诱导糖尿病模型,成模后,DM+ LEF组给予来氟米特5 mg·kg 1·d-1溶液灌胃,于实验第4、6、8周末,各组分别取6只大鼠留取24小时尿量测24小时尿蛋白定量,内眦静脉采血测血肌酐、尿素氮,光镜观察肾组织病理变化,采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法( streptavidin-perosidase,SP)观察肾组织中MCP-1、TGF-β1表达,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织MCP-1、TGF-β1mRNA的表达.结果 与DM组比较,DM+LEF组大鼠24小时尿蛋白定量明显减少(P<0.01),DM+ LEF组比同期DM组病理改变明显减轻,经来氟米特干预后,DM+ LEF组大鼠肾组织MCP-1、TGF-β1 mRNA表达明显减少.结论 来氟米特可能通过减少肾组织MCP-1、TGF-β1表达,减轻肾损害,起到保护糖尿病肾脏的作用.
中图分类号: