摘要： 目的 探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子C(Cystatin C)基因CST3 G73A多态性与缺血性脑血管病的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFIP)分析技术检测187例缺血性脑血管病患者(病例组)和 122例正常对照者(对照组)Cystatin C基因G73A位点的多态性分布.结果 Cystatin C基因G73A在河南汉族人群中分布存在多态性,病例组GG、GA和AA基因型频率分别为55.1%、34.2%和10.7%,对照组中分别为64.8%、27.0%和8.2%,两组差异无统计学意义(x2=2.859,P＞0.05);A等位基因频率在病例组中的分布(27.8%)高于对照组(21.7%),但差异无统计学意义(x2=2.886,P＞0.05).结论 中国河南汉族人群Cystatin C基因G73A位点多态性可能与ICVD发病无关.

中图分类号: 

• R743.3