强直性肌营养不良的临床特征、肌电图及肌肉病理研究

doi:10.3969/j.issn.1004-583X.2020.04.009

临床荟萃

强直性肌营养不良的临床特征、肌电图及肌肉病理研究

1.山东省立第三医院神经内科，山东济南 250031；2.解放军第960医院神经内科，山东济南 250031

出版日期:2020-04-20 发布日期:2020-04-16
通讯作者: 吕涌涛, Email: law1984@126.com

Clinical characteristics, electromyogram and muscle pathology of myotonic dystrophy

1.Departement of Neurology, Shandong Provincial Third Hospital, Jinan 250031, China;
2.Departement of Neurology, 960 Hospital of PLA, Jinan 250031, China

Online:2020-04-20 Published:2020-04-16
Contact: Corresponding author: Lu Yongtao, Email: law1984@126.com

摘要/Abstract

摘要： 目的研究强直性肌营养不良（DM）的临床特征、肌电图、肌肉病理及诊断学方法。方法总结2008-2011年住院的临床诊断为强直性肌营养不良的5例患者的临床特征、肌电图、肌肉病理学特征进行系统分析。结果 5例患者均行肌电图、肌肉病理学检查，5例患者的肌电图程肌源性损害，并发现强直电位，5例患者的肌肉病理活检均符合强直性肌营养不良的病理表现。结论根据患者的临床特点、肌电图检查及肌肉病理可对DM患者进行诊断。

关键词: 肌营养不良, 肌电描记术, 病理学

Abstract: Objective To study the clinical characteristics, electromyogram, muscle pathology and diagnostic methods of myotonic dystrophy (DM).Methods This paper summarized the clinical characteristics, electromyogram and muscle pathology of 5 patients who were clinically diagnosed with myotonic dystrophy in hospital from 2008 to 2011.Results Electromyogram and muscle pathology were performed in all 5 patients. Myogenic lesions and tonic potential were found in the electromyogram of 5 patients. The pathological findings of muscle pathology in 5 patients were consistent with the pathological manifestations of tonic muscle dystrophy. Conclusion DM patients can be diagnosed according to their clinical characteristics, electromyogram examination and muscle pathology.

Key words: myotonic dystrophy, electromyogram；pathology

刘磊1, 陈燕1, 曹秉振2, 吕涌涛1, 胡怀强2, 赵修敏1, 冯肖亚1, 克丙申2, 郇英1. 强直性肌营养不良的临床特征、肌电图及肌肉病理研究[J]. 临床荟萃, doi: 10.3969/j.issn.1004-583X.2020.04.009.

Liu Lei1, Chen Yan1, Cao Bingzhen2, Lu Yongtao1, Hu Huaiqiang2, Zhao Xiumin1, Feng Xiaoya1, Ke Bingshen2, Huan Ying1. Clinical characteristics, electromyogram and muscle pathology of myotonic dystrophy[J]. Clinical Focus, doi: 10.3969/j.issn.1004-583X.2020.04.009.

导出引用管理器 EndNote|Ris|BibTeX

链接本文: https://lchc.magtechjournal.com/CN/10.3969/j.issn.1004-583X.2020.04.009

https://lchc.magtechjournal.com/CN/Y2020/V35/I4/330

[1]	任雷, 刘晔, 鲍书友, 李葵芳. 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤2例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2024, 39(3): 253-258.
[2]	李洁, 崔心怡, 李建伟, 崔清洋, 唐成和, 李树军. 假肥大型肌营养不良患儿临床和基因变异特点[J]. 临床荟萃, 2024, 39(12): 1095-1100.
[3]	罗杰, 吴强, 李忠, 郑硕. 罕见肾上腺神经纤维瘤1例并文献复习[J]. 临床荟萃, 2023, 38(4): 359-363.
[4]	高鹏丽, 陈丽丽, 田芬, 张嘉倩, 陈怿鹏, 亓晓菁, 邢广群. 体质量指数对IgA肾病患者临床病理及预后的影响[J]. 临床荟萃, 2022, 37(3): 234-242.
[5]	罗宏, 岑海媚, 罗彬, 张玉生, 张誉. Duchenne型肌营养不良症的治疗[J]. 临床荟萃, 2021, 36(2): 168-173.
[6]	张慧卿，路延朋，宋学琴. CAPN3基因突变导致的Calpainopathy的发病机制、临床表现和实验室检测研究进展[J]. 临床荟萃, 2020, 35(6): 564-567.
[7]	崔云，陆诗媛，陈萦晅，陈晓宇，房静远. 慢性胃炎的病理诊断[J]. 临床荟萃, 2019, 34(5): 399-402.
[8]	郑会晓，杨花芳. 重症肌无力神经电生理研究进展[J]. 临床荟萃, 2019, 34(4): 370-372.
[9]	董惠，宋学琴. Duchenne肌营养不良的临床表现及诊断治疗进展[J]. 临床荟萃, 2019, 34(3): 212-218.
[10]	董慧，张蓓茹，李璐婷，何平，王艳秋，孙广萍. 原发性肾小球肾炎病理谱的变化------一项来自单中心的数据[J]. 临床荟萃, 2018, 33(7): 595-598,602.
[11]	余韬，舒徐. 胃间质瘤预后相关因素的临床研究进展[J]. 临床荟萃, 2018, 33(11): 1008-1012.
[12]	杨涵，李绍梅. 肾活检在糖尿病肾脏疾病诊断中的价值[J]. 临床荟萃, 2018, 33(10): 854-858.
[13]	王玉慧1，关欣2，郑红光2，王沙西2，陈建华1. IgM肾病的临床病理与治疗观察[J]. 临床荟萃, 2017, 32(7): 571-574.
[14]	崔晋峰，张祥宏，李月红，吴文新. 消化道癌前病变及早期癌病理诊断研究进展[J]. 临床荟萃, 2017, 32(11): 939-942.
[15]	陈健,任刚,蔡嵘,赵建溪,郭辰,李华莉. T1期胃印戒细胞癌的临床病理学特征[J]. 临床荟萃, 2016, 31(2): 207-210.

强直性肌营养不良的临床特征、肌电图及肌肉病理研究

Clinical characteristics, electromyogram and muscle pathology of myotonic dystrophy

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价